МЫ И ОБЩЕСТВО
ИНИЦИАТИВЫ И РЕЗУЛЬТАТЫ
Окончание. Начало читайте в № 12
Пользуясь случаем, хочу сообщить, что в мае я был в Минтруде у Министра труда и социальной защиты РФ Максима Топилина, а затем встречался с первым замом министра финансов Татьяной Нестеренко. В итоге в 2015 году субсидии для предприятий всех пяти всероссийских общественных организаций инвалидов будут увеличены с одного миллиарда 282 миллионов рублей до одного миллиарда 499,3 миллионов, следовательно, финансирование будет дополнительно увеличено на 217,3 миллиона рублей. Это подтверждает официальное письмо из Минфина. Возможно, не так много, как хотелось бы, но попробуйте найти того, кто сможет достать больше! Скажу откровенно, убеждён: в условиях экономической стагнации, которая не сегодня-завтра может перейти в очень тяжёлый кризис, получить дополнительные деньги — редчайший успех.
У наших хозяйственных обществ не хватает оборотных средств, причём не важно, идёт ли реализация готовой продукции или нет. Эти проблемы ещё раз поставлены на уровне поправки к законопроекту, в котором подчёркивается, что необходимо выделять сферы деятельности, где предприятия, использующие труд инвалидов, должны иметь преференции в получении государственного заказа. Повторяю: нельзя гарантировать, что пройдёт наш вариант, но обязательно будем пытаться.
Мы неоднократно обращались в Комиссию по делам инвалидов и в Минэкономразвития, в результате чего, с одной стороны, сделан шаг вперёд, а с другой — назад. Если в предыдущем 94-м законе о госпоставках было написано, что органы местного самоуправления могут давать инвалидам преференцию в 15% цены, то теперь в новом 44-м указано, что они обязаны это делать, но «до пятнадцати процентов», что, как правило, меньше. Это полностью зависит от позиции руководства субъекта Федерации, которому даётся возможность принять самостоятельное решение, а оно далеко не всегда будет в пользу инвалидов.
Действующее законодательство недостаточно способствует трудоустройству незрячих на открытом рынке, хотя и существует целый блок соответствующих предложений. Мы категорически против свёртывания системы предприятий ВОС, но сверх того предлагаем вернуться к целевому квотированию рабочих мест. Уж одного-то маломобильного гражданина можно устроить даже на предприятии с числом работников не более тридцати, особенно если учесть, что речь идёт об инвалидах разных категорий, или нозологий. Создание специальных условий труда для каждого инвалида по зрению обычно обходится не менее чем в 150 тысяч рублей. Для недобросовестных предпринимателей в «Административном кодексе» сейчас установлены символические штрафы, которые гораздо дешевле заплатить, чем реально исполнить норму закона. Нужно, чтобы сопоставимые суммы попадали в специальный фонд или бюджет субъекта Российской Федерации. Пусть эти средства целевым назначением достанутся ВОС, ВОИ или ВОГ.
Проблема острейшая, тем более что на каждом Центральном правлении ВОС я слышу, что после вступления во Всемирную торговую организацию сложности для наших хозяйственных обществ резко увеличились, впрочем, как и для экономики в целом. Зачем нам рискованные эксперименты? Нефть и газ итак успешно экспортируем, зато мы открываем дорогу для зарубежных товаров. По этому поводу фракция КПРФ обращалась в Конституционный суд. Однако «не было бы счастья, да несчастье помогло» — сейчас все заговорили об импортозамещении. Власти вдруг осознали, что на чужих харчах не проживёшь и необходимо самим выпускать высокотехнологичную продукцию. Не может существовать государство, которое преимущественно лишь торгует добытыми полезными ископаемыми.
Мы знаем, что вступили в силу поправки в действующий «Воздушный кодекс», вследствие чего многие аэропорты и компании перевозчиков, в том числе «Аэрофлот», сейчас его ревностно выполняют, хотя не все и не всегда. При удачном раскладе, если инвалид по зрению вовремя сообщит, кому следует, что при посадке и в полёте нуждается в помощи, его должны особым порядком зарегистрировать и доставить к трапу. Иногда я с помощником или кем-то из членов семьи прилетаю из Омска, а в Шереметьево нас уже встречают, даже без заявки. Понятно, когда есть сопровождающий, вежливо отказываюсь от услуг, а в противном случае, с благодарностью соглашаюсь на разумную опеку. Считаю, что это полезная вещь для нашего брата. Особенно учитывая, что пятидесятипроцентная скидка на оплату билетов отменена. Это вам не «проклятая эпоха застоя» или «лихие девяностые», когда действовала соответствующая льгота. Извините за непарламентское выражение, прежней «лафы» давно нет. Теперь аналогичные изменения предлагается внести в законы о железнодорожном, автомобильном и водном транспорте.
Появляются нововведения и в уголовной исполнительной системе. Персонал пенитенциарных учреждений должен быть подготовлен для общения со слепыми и ампутантами, для которых невыносимы ужасные условия тюремного содержания! Эта тема поднималась на Комиссии по делам инвалидов при Президенте, и я выступил с некоторой критикой обсуждаемой нормы, заявив, что за преступления, кроме особо тяжких, людей с ограниченными возможностями здоровья лучше бы вообще не сажать в тюрьмы, а подвергать их другим формам наказания. Уже сейчас существуют условные сроки, домашний арест, освобождение под залог и контролирующие браслеты. Наверняка, маломобильные граждане заслуживают снисхождения не меньше, чем какие-нибудь недобросовестные чиновники, расхитившие неимоверные суммы из государственного бюджета.
В своё время я сделал запрос по тому же поводу и получил ответ от министра юстиции, который заявил, что правительство пока не готово избавлять от заключения всех маломобильных граждан.
В большой законопроект мы вносим предложение о необходимости включения инвалидности в «Уголовный кодекс» в качестве смягчающего обстоятельства при вынесении приговора, что уже будет серьёзным послаблением. Конечно, лучше бы вообще не совершать преступления, но в нашей стране «от тюрьмы и от сумы зарекаться нельзя», поскольку часто суровость наказания зависит исключительно от точки зрения. Российское законодательство чрезвычайно зыбко, поэтому должностные лица могут легко оказаться под следствием, порой даже не ведая, что они совершили преступление.
Затрону и ещё один реабилитационный вопрос. Далеко не всегда рядом найдётся зрячий, готовый прочитать названия лекарств, поэтому требования к производителям подписывать их по Брайлю вполне соответствуют концепции независимой жизни инвалида, ведь рельефно-точечный шрифт грамотный слепой сам разберёт. У нас уже изготавливается довольно много подобных этикеток, но исключительно на добровольной основе, а мы предлагаем сделать это для всех строго обязательным, тем более что на Украине подобный проект уже реализован. Чем Россия хуже?
Я и мой коллега, генеральный директор ИПТК «Логос» ВОС Владислав Сергеевич Степанов, будучи вице-президентами Всероссийского общества слепых на общественных началах, подготовили предложения по развитию производства «говорящей» книги, обеспечению незрячих тифлофлешплеерами и реализации проекта «Говорящий город». Данные вопросы будем ставить перед руководством Министерства труда и социальной защиты, с которым скоро предстоит очередная встреча.
Естественно, даже значительных средств всегда не хватает. Конечно, надо бы увеличить размер государственной материальной поддержки, потому что она пока компенсирует лишь половину нынешних затрат. То есть мы поставлены в худшие условия, а нужно добиваться экономического и финансового равноправия. Впрочем, справедливости ради должен сказать, что ВОС по части предложений и программ по закупке оборудования специального назначения и тифлотехники действует оперативней и грамотней, чем другие аналогичные организации, вследствие чего получает бюджетные субсидии не пропорционально количеству членов, а в гораздо большем размере.
В заключение хочу подчеркнуть, что все мои думские инициативы осуществляются, прежде всего, в интересах незрячих. Вот и вопрос о развитии программы «Доступная среда» мною был поставлен перед Председателем Правительства Российской Федерации. Это произошло 7 марта на Совете по попечительству в социальной сфере. Накануне Паралимпиады Дмитрию Анатольевичу Медведеву было вообще трудно отказывать инвалидам. Он сказал: «Хорошо, вы настаиваете, мы примем решение. Программа будет продлена ещё на 5 лет. Но про суммы сейчас сказать не могу. Финансы определяются при непосредственной подготовке очередного бюджета». Как известно, «под лежачий камень вода не течёт». Поэтому стараемся делать, что можем. Несомненно, чем больше будет конструктивных инициатив, тем весомей окажутся результаты!
Олег Смолин,
депутат Государственной Думы,
вице-президент ВОС
Текст печатается в сокращении
К 90-летию ВОС
НОВЫЕ ГРАНИ
Всероссийское общество слепых отмечает девяностолетие. Возраст почтенный, прямо скажем, «аксакальский». За это время накоплен огромный опыт. Оно сформировалось как уникальная социально-экономическая система, цели и задачи которой поражают своей многогранностью — от представления интересов и защиты прав инвалидов по зрению в государстве и обществе до реализации собственных социальных программ на основе прибыли от производственно-экономической деятельности.
Но жизнь не стоит на месте, постоянно выдвигая новые проблемы, определяя перспективные направления деятельности. Если бы четверть века назад кто-нибудь сказал, что они будут реальными, то его назвали бы, по крайней мере, фантазёром. Поговорим об этих новых гранях развития ВОС более подробно.
Сотрудничество
Непросто идут реформы в нашей стране. Но есть одна тенденция, не заметить которую невозможно. Активно заявляют о себе процессы совершенствования управления социально-экономическим развитием, внедрения новых управленческих технологий. Особое место среди них занимает формирование гражданского общества, в основе которого лежит взаимодействие трёх секторов — государства, коммерческих структур и общественных организаций. Развиваются разные направления социального партнёрства. Одно из них — взаимоотношения государства и общественных организаций, характер которых кардинально изменился за последнее время. Вот, к примеру, в не такие уж далёкие времена Всероссийское общество слепых работало под контролем Министерства социального обеспечения РСФСР. Что это означает, думается, понятно всем. Сегодня союз с государством осуществляется на совершенно иных принципах. ВОС ведёт свою деятельность самостоятельно в соответствии с законодательством Российской Федерации. Его высшим руководящим органом был и остаётся съезд.
XXI съезд ВОС обязал все организации развивать общественно-государственное партнёрство, «продолжать активную работу с органами государственной власти РФ и органами самоуправления по реализации федеральных законов и других законодательных актов социальной направленности, а также совершенствованию законодательной базы в сфере социальной защиты и поддержки инвалидов и их организаций». Съезд предложил «активнее использовать представительство членов ВОС в общественных Советах при Президенте РФ, Федеральном собрании, министерствах и ведомствах, главах администраций субъектов и муниципальных образований, в общественных палатах федерального и регионального уровней, партиях и движениях для решения проблем инвалидов по зрению».
Сегодня, по данным пресс-службы ВОС, почти три десятка инвалидов по зрению от Калужской, Карачаево-Черкесской, Красноярской, Приморской, Ростовской, Удмуртской и некоторых других организаций избраны депутатами законодательных собраний муниципальных образований. В органах законодательной власти субъектов России работают 7 представителей Алтайской, Башкирской, Брянской, Тульской и Хабаровской организаций. Вице-президенты ВОС В. Вшивцев и О. Смолин,, 13-ти кратная паралимпийская чемпионка Р. Баталова — депутаты Государственной Думы.
В настоящее время действуют почти 180 договоров о сотрудничестве региональных организаций с властью субъектов, полтора десятка организаций заключили договора о совместной работе с Пенсионным фондом РФ, около полусотни — с региональными отделениями Фонда социального страхования, более тридцати — с отделениями службы занятости. МО ВОС также целенаправленно контактируют с администрациями муниципальных образований, обеспечивая финансовую поддержку своей деятельности.
Почти 80 представителей Общества участвуют в работе советов по делам инвалидов в субъектах Российской Федерации. Более четырёхсот членов местных организаций и активистов — в таких же советах при муниципальных образованиях. Восовцы отстаивают права инвалидов по зрению в различных советах и комиссиях на региональном и муниципальном уровнях. Около ста членов ВОС представляют незрячих в региональных и муниципальных общественных палатах. Среди них председатели РО ВОС — А. Казанцев в Самаре, В. Кравцов на Сахалине, Х. Каримова в Чечне и многие другие.
Усилия не проходят даром. Центральная избирательная комиссия Российской Федерации в 2014 году выпустила сборник «Равные права — равные возможности», в котором обобщён опыт работы избирательных комиссий по обеспечению избирательных прав граждан, являющихся инвалидами, а также опыт взаимодействия с организациями ВОС в республиках Марий Эл, Татарстан, Нижегородской и Новосибирской областях, других регионах. В сборнике, в частности, можно найти ответы на вопросы о том, как обеспечить учёт и голосование избирателей-инвалидов, в том числе на дому, как организации инвалидов участвуют в формировании участковых избирательных комиссий. Выпуск подобного издания свидетельствует о положительной оценке государством взаимодействия с общественными организациями инвалидов по реализации их избирательных прав как одного из элементов интеграции этой категории населения в общество.
Вот ещё несколько примеров развивающегося сотрудничества ВОС с госорганами. В 2012 году было заключено соглашение между ним и государственной компанией ОАО «Российские железные дороги» с целью установления долгосрочного взаимовыгодного сотрудничества по поставке компании продукции, выпускаемой предприятиями Общества. В своё время мы пытались через Госплан РСФСР закрепить за предприятиями ВОС изготовление всех выпускаемых в республике бытовых выключателей, розеток, вилок и других электроустановочных изделий, при производстве которых успешно решалась задача качественного рационального трудового устройства инвалидов по зрению. Увы, не удалось...
С полгода назад Челябинская РО ВОС и министерство социальных отношений области заключили соглашение о сотрудничестве. При этом министерство обязалось обеспечивать инвалидов санаторно-курортным лечением и средствами технической реабилитации, а наша организация — оказывать консультативную поддержку.
Совсем недавно по предложению Кировской РО ВОС впервые был проведён конкурс по поддержке программ по трудоустройству инвалидов за счёт выделения субсидий организациям инвалидов из бюджета области. Проект восовской организации, предусматривающий сохранение более 100 рабочих мест для инвалидов, был признан лучшим. Правда, его председатель С. Алексеев подчеркнул, что результата они добились не сразу, пришлось обращаться несколько раз.
Губернатор Ивановской области П. Коньков во время рабочей поездки на ООО «Ивановский завод светотехники «Электро» отметил, что планируется оказать ему поддержку. По словам председателя Ивановской РО ВОС А. Соколова, разработан проект программы по развитию производства на 2015 — 2016 годы. Он предусматривает инвестиции в размере 130 миллионов рублей. Реализация будет осуществляться на паритетных началах — половину средств выделят «Электро» и Общество слепых, половину — региональные органы власти, что подтверждает их заинтересованность в трудовом устройстве инвалидов.
Тверская РО ВОС с проектом «В кругу друзей» выиграла грант на конкурсе, проводимом правительством области среди социально ориентированных некоммерческих организаций. Председатель А. Трегуб говорит, что они постоянно участвуют в подобных конкурсах, за последние восемь лет реализовано несколько грантов на сумму более шести миллионов рублей.
Сегодня никого уже не удивишь тем, что государственные органы совместно с общественными организациями намечают пути решения проблем инвалидов. Вот, например, вице-президент ВОС В. Сипкин на встрече с первым заместителем председателя правительства Свердловской области В. Власовым и депутатом Законодательного собрания, председателем комитета по социальной политике В. Погудиным обсудил выделение субсидий из бюджета хозяйственным обществам области на техническое перевооружение и создание рабочих мест для инвалидов по зрению.
На очередном заседании Ассоциации общественных организаций инвалидов Липецкой области с участием заместителя главы администрации Д. Мочалова, первого заместителя начальника управления социальной защиты населения С. Орусь и председателя Общественной палаты В. Кисенко тоже рассматривались вопросы развития социального партнёрства.
По предложению Московской городской организации, Института «Реакомп» и Российской государственной библиотеки для слепых префект Центрального административного округа Москвы В. Фуер провёл совещание по адаптации пешеходного маршрута от метро до здания, в котором они расположены. Среди участников совещания — представители префектуры, районной управы, службы занятости, департаментов топливно-энергетического хозяйства, транспорта и развития дорожно-транспортной инфраструктуры, комитетов природопользования и охраны окружающей среды, ГИБДД, бизнесмены.
Конечно, это лишь отдельные штрихи большой и сложной работы по сотрудничеству Общества с государственными органами. Они разные по направленности, по масштабности, по уровню — от муниципального до федерального. Развиваются тоже по-разному, в зависимости от конкретных условий. Вряд ли можно предложить единый шаблон, одинаковый для всех. Без творческой инициативы здесь не обойтись. Но совершенно очевидно — государство и Общество в целом движутся к осознанию того, что к инвалидам необходимо повышенное внимание.
Лев Либман,
кандидат экономических наук, ветеран ВОС
Продолжение в следующем номере.
*При подготовке данной статьи использованы материалы, размещенные на сайте ВОС http://www.vos.org.ru, на сайте Челябинской РО ВОС http://www.chelvos.org/, на сайте Липецкой РО ВОС http://loovos.lipetsk.ru/.
РЕАБИЛИТАЦИЯ ПО СУЩЕСТВУ
В социум — с новой тифлотехникой
У меня хорошая новость. Власти Ставрополья решили обеспечить инвалидов современной тифлотехникой — мобильными телефонами, нетбуками (мини-ноутбуками), — не входящей в федеральный перечень технических средств реабилитации, и таким образом повысить качество жизни людей с ограниченными физическими возможностями. Мои вопросы в связи с этим начальнику отдела реабилитации и социальной интеграции инвалидов Министерства труда и социального развития Ставропольского края А.К. Гайдукову.
В начале важного пути
— Александр Константинович, расскажите, пожалуйста, что послужило предпосылками для разработки краевого перечня ТСР?
— Содействие успешной интеграции инвалидов в общество является приоритетной задачей для нашего министерства. В целях создания благоприятной среды для их жизнедеятельности, профессиональной реабилитации в нашем крае действует программа «Доступная среда», которая является частью программных действий по улучшению социального положения всех жителей. Одно из её направлений — обеспечение инвалидов всех категорий, в том числе и с нарушениями зрения, отличными от предоставляемых на федеральном уровне техническими средствами, способными компенсировать нарушенные функции организма.
Если обратиться к юридической стороне вопроса, то могу сказать, что в основе созданного краевого законодательства лежит как общефедеральное, так и региональное право. Это закон Российской Федерации «О социальной защите инвалидов»; подпрограмма «Доступная среда» программы Ставропольского края «Социальная поддержка граждан» от 29 декабря 2012 г.; приказ от 14 марта 2014 года «Об обеспечении инвалидов техническими средствами реабилитации, не входящими в федеральный перечень», утверждённый на основании распоряжения Правительства Российской Федерации, предоставившего регионам возможность на собственные средства приобретать ТСР, которых нет в федеральном перечне, но которые уже сейчас необходимы инвалидам в их повседневной жизни.
— Создавая приказ, какие задачи ставило правительство края и каков конечный результат?
— Для каждого инвалида важен не сам приказ как таковой, он больше рассчитан на тех, кому его исполнять, а помощь и поддержка властей. Документ был нами разработан и принят с тем, чтобы ставропольские инвалиды смогли получить так необходимые им технические средства, которые должны облегчить им жизнь. Нам известно, что в других регионах такая практика уже реализовывалась, между тем для нас это первый опыт, мы только в самом начале сложного, но, хочется надеяться, плодотворного и важного пути. Перечень содержит 16 наименований ТСР, которые предназначены инвалидам всех категорий, в том числе детям. К числу средств, необходимых для реабилитации незрячих, относятся нетбуки, мобильные телефоны со специальными программами, которые предназначены для студентов средних и высших профессиональных учебных заведений, а также для инвалидов из числа работников интеллектуального труда, глюкометры с речевым выходом для инвалидов первой группы, страдающих сахарным диабетом, прибор для письма плоским шрифтом, прибор, бумага, грифель для письма шрифтом Брайля, нитковдеватели.
Перечень — это приложение к приказу Министерства, который регулирует порядок исполнения, а также механизм выдачи ТСР. Он определяет, что обеспечение техническими средствами происходит исходя из рекомендаций и на основе Индивидуальной программы реабилитации инвалида. Для получения ТСР необходимо подать письменное заявление в центр социального обслуживания населения (его форма приведена в нормативном акте), а также представить паспорт, свидетельство о рождении ребенка-инвалида, Индивидуальную программу реабилитации, справку, подтверждающую факт установления инвалидности.
Строго говоря, разработка ИПР — необходимое условие для приобретения права на ТСР. Но для тех людей, которые по каким-либо причинам не могут прийти в поликлинику или посетить Бюро медико-социальной экспертизы, существует процедура приёма врачей на дому, а программа реабилитации для них не исключено, что будет разработана заочно.
— К сожалению, не все знают о нововведениях в законодательстве. Как вы информировали людей с ограниченными возможностями о программе?
— Вся нормативная база была опубликована в местных газетах, а также на сайте Министерства. Мы постарались сделать её максимально доступной для всех жителей. Хорошими помощниками в этом деле для нас оказались региональные отделения ВОС, ВОГ, ВОИ. Они не только обзванивали своих подопечных, рекомендуя им обратиться в социальные службы с тем, чтобы получить ТСР, но и стали активными участниками в ходе разработки документов, а также конкретного предметного списка ТСР.
— Какие именно предприятия участвовали в тендере на поставку этой техники?
— Для реализации программы заключено достаточно много государственных договоров, в частности, с Казанским предприятием «Тифломаркет» Всероссийского общества слепых. Оно производит нетбуки, в том числе и с речевым выходом для инвалидов по зрению, адаптируя импортную технику под нужды незрячих, осуществляет установку программ речевого доступа.
— Одним из условий получения ТСР является занятость инвалида в сфере интеллектуального труда. Какие специалисты отнесены к этой категории?
— Несомненно, таких специалистов в крае немного, их всего несколько десятков. Но мы планируем расширить перечень как по качеству и количеству выдаваемых ТСР, так и по числу инвалидов, которые ими будут обеспечены. Сегодня ТСР получили работники краевой библиотеки для слепых и слабовидящих имени В. Маяковского, а также председатели местных организаций ВОС, другие представители сферы интеллектуального труда. К тому же мы постараемся обеспечить нетбуками учеников старших классов школы для слепых Кисловодска и студентов медицинского колледжа.
Такие ограничения — вынужденная мера. Мы на первом этапе решили чётко отработать механизм. Не хочется сначала ввязаться в драку, а потом с позором убежать. Замечу, что определённые прогнозы со стороны обществ, представляющих интересы инвалидов, оказались неточными. Например, на одни виды ТСР заявки были завышены, на другие сильно занижены. Но для всех нас это полезный опыт.
— ТСР выдали инвалидам, занятым в сфере интеллектуального труда. В дальнейшем будут ли обеспечены ими те незрячие, которые не имеют высшего образования и профессии, живут на пенсию и не работают? Для них ведь тоже важно идти в ногу со временем.
— Фактически это в наших планах. Я думаю, что в дальнейшем будут внесены изменения в этот перечень.
—Александр Константинович, я обратила внимание, что документ содержит очень много возрастных ограничений. Например, прибор для письма шрифтом Брайля и грифель выдают детям-инвалидам, достигшим семи лет. Не проще ли выдавать их ребёнку, начиная с дошкольного возраста, особенно тем, у кого патология достаточно серьёзная. Ведь чем раньше, тем лучше. Да и родители быстрее станут понимать, что и как.
— Мы реагируем на замечания людей, вносим изменения в документ. И этот момент постараемся учесть. Сам по себе приказ не догма, он постоянно будет изменяться и дополняться.
Вот на этой оптимистичной ноте мы и завершили разговор с Александром Константиновичем. Спасибо ему за предоставленную информацию.
Тем временем я решила поинтересоваться мнением тех, кто уже получил ТСР. Среди вопросов были и такие: насколько сложным оказалось пройти всех специалистов, чтобы разработать ИПР? Должна ли быть предоставлена инвалиду возможность денежной компенсации стоимости ТСР? Как новая техника изменила жизнь?
Председатель краевой организации Общества слепых Анатолий Донцов сообщил, что всего участниками программы от ВОС в 2014 году стали 38 человек. Они получили наборы для письма по Брайлю, а также нетбуки IRU, мобильные телефоны Slepsung.
Возможность работать и общаться
Первой героиней своеобразного социологического исследования стала Елена Лиханос. Она работает ведущим методистом инновационно-методического отдела краевой спецбиблиотеки. Круг служебных вопросов весьма широк. Если в общем, то это менеджмент интегрированного библиотечного обслуживания в крае, его организационно-методическая и информационно-консультационная поддержка. Елена окончила в 2006 году Ставропольский государственный аграрный университет, она кандидат экономических наук.
Девушка подчеркнула, что прохождение медицинской комиссии — процесс крайне сложный для незрячего. Во-первых, это время, которое у работающего человека лимитировано, во-вторых, нужно суметь согласовать день посещения с сопровождающим и специалистом. Ей помогли родные и друзья,
Елена отметила, что для неё компьютер — это возможность работать, получать информацию, общаться, а значит, быть более независимой и свободной. Кроме того, нетбук позволяет сделать рабочее место мобильным: родной комп всегда с тобой со всей необходимой информацией и программами. (Поясню, что речь не идёт о библиотеке, здесь незрячий сотрудник имеет персонально оборудованное рабочее место.)
О возможной компенсации стоимости оборудования она сказала так: «Я считаю, что такой выбор обязательно должен быть. Ведь цели, для которых приобретается техника, могут быть разными. Кому-то телефон необходим просто для связи. Кто-то использует его и как средство навигации, и для выхода в Интернет, и для распознавания номинала денежных купюр. Соответственно, и технические параметры должны быть разными. Впрочем, тот факт, что сегодня наши незрячие имеют возможность по региональному перечню получить столь необходимые устройства, весьма радует. Компьютер и телефон с речевым выходом — это не блажь и не роскошь. Сегодня это необходимое условие полноценной интеграции нас, незрячих, в социум. Ещё есть некоторые недоработки организационного характера, но, думаю, они будут скорректированы, ведь это у нас первый подобный опыт».
На те же самые вопросы ответил и Василий Павлов, житель села Журавское Новоселицкого района: «Работаю в сельском Доме культуры в должности аккомпаниатора, занимаюсь музыкальным сопровождением всех мероприятий, которые проходят в моём родном селе. Играю на синтезаторе и аккордеоне. В целом, моя работа состоит в том, чтобы писать фонограммы, используя специализированное программное обеспечение. Профессионального образования не имею. Азы музыкальной грамотности получил, обучаясь в школе для слепых детей в Кисловодске. Огромное спасибо хочу сказать своим преподавателям Виктору Тимофеевичу Серженко и Эрнесту Спартаковичу Качарову.
Проходить медицинскую комиссию достаточно сложно без посторонней помощи. У нас сельская местность, к некоторым специалистам приходилось ездить в город. Если бы не мои родители, я никогда не смог бы воспользоваться предоставленной мне возможностью получить ТСР.
Я не намерен использовать нетбук для создания фонограмм. Программы, которые для этого необходимы, требуют огромных ресурсов. Разумеется, он не отвечает этим требованиям... Однако он незаменим в качестве переносной «библиотеки», даёт возможность слушать любимую музыку. Если находишься вне дома, нетбук помогает общаться и получать информацию. Хорошо, что он уже снабжён специальной программой Jaws. Мне это очень понравилось».
Замечу, что интервью у Василия мы брали по Скайпу. Он сказал, что говорит через новенький нетбук. Прекрасно, что на нас, инвалидов, местные власти обратили внимание, сделали шаг навстречу. Он первый. Надеюсь, что не последний. Хочется верить, что просьбы и замечания пользователей будут учтены. В добрый путь, хорошая инициатива!
Вероника Филиппова
ПЕРЕЧИТЫВАЯ ЗАНОВО
БЕСПОКОЙНАЯ ОСЕНЬ
Покой нам только снится
Сентябрь и начало октября прошлого года прошли для меня под знаком высокого эмоционального напряжения. Во-первых, на работе нам с коллегами нужно было срочно отредактировать одну книгу, грант на издание которой мы выиграли. А там, сами понимаете, очень жёсткие сроки. Спешили так, что недели две работали без обеда. Во-вторых, наша команда «КИСИ» «Красный Яр» готовилась к поездке в Саратов на Всероссийский кубок. Нужно было окончательно утрясти состав команды, отправить в КСРК вопросы, написать и отрепетировать «визитную карточку». Хотя «визитки» для нашей команды пишет Александр Шушков, поводы для волнения найдутся всегда.
Возникает множество самых разных оргвопросов, которые нужно незамедлительно решать. А беспокоят меня дела кисишные не только потому, что я сама игрок с десятилетним стажем, восемь раз была капитаном команды, но и потому, что за интеллектуальные игры у нас отвечает Совет незрячих специалистов, председателем которого я являюсь.
И, наконец, нежданно-негаданно я стала участницей проекта «Каренина. Живое издание».
Отборочный тур
В отборочном туре принять участие могли все желающие. Руководство нашей библиотеки посмотрело на этот проект креативно и предложило мне, брайлистке, поучаствовать в нём. Я, конечно же, согласилась. До завершения отборочного тура оставались сутки. Требовалось прочитать один из предложенных отрывков и уложиться в одну минуту.
Меня волновал мой внешний вид: прежде всего руки, поскольку при чтении по Брайлю именно они оказываются в центре внимания окружающих. Нужно было срочно освежить маникюр, а записана я была на эту процедуру лишь через три дня. Вникнув в мою непростую ситуацию, мастер всё-таки выкроила для меня необходимые полтора часа. С причёской и всем остальным было проще. Может, кому-то покажется, что я слишком много внимания уделяю своему внешнему виду. Я же думаю, что незрячие всегда особенно внимательно должны следить за своей внешностью, ибо по каждому из нас судят о слепых в целом. В общем, съёмка для отборочного тура прошла успешно, и я забыла об этом ровно на три недели.
Предфинальные заботы
По возвращении из Саратова, где наша команда заняла второе место, мне позвонили из библиотеки и сообщили, что я прошла в финал и со мной в ближайшее время должны связаться организаторы проекта. И не успела я как следует насладиться победой, как для меня вновь начались напряжённые дни. Трудно описать все нюансы, связанные с подготовкой к финалу. Я не могла ни спать, ни спокойно заниматься каким-либо делом, хорошо, что была в отпуске. А может, наоборот, на работе у меня просто не было бы времени для беспокойства по столь незначительным, как теперь кажется, проблемам.
Но ни разу в жизни, даже перед самым сложным экзаменом, я так не волновалась! Координаторы, Анна из Москвы и Екатерина из Красноярска, обговорили со мной все детали: сообщили, какой отрывок я должна читать (его порядковый номер оказался 474-ым), по видеосвязи с московским режиссёром определили время репетиции, заручились моим согласием на встречу с корреспондентом телеканала НТВ и т.д.
От общения с режиссёром, к сожалению, не запомнила его имени, осталось очень приятное впечатление. Доставшийся мне отрывок содержал немногим больше трёх брайлевских страниц. На репетиции я старалась читать как можно быстрее, дабы показать, что незрячие способны читать так же бегло, как и здоровые люди.
Но режиссёр очень мягко и тактично посоветовал мне не спешить, а читать спокойно, получая удовольствие от самого процесса, а при перелистывании страниц делать «красивые паузы». Его дельные советы и доброжелательное отношение несколько уменьшили сумятицу, царившую в моей душе. Репортёры с телевидения также оказались приятными ребятами. Они расспрашивали о работе, снимали меня на рабочем месте. Правда, было заметно, что с незрячими им общаться раньше не приходилось. Когда они захотели снять момент, как мы с мужем идём по улице и входим в помещение библиотеки, видимо, рассчитывали на наше медленное передвижение (а мы ходим как все нормальные люди), оператор занял такую позицию, что потом ему пришлось бежать за нами.
Одна из причин волнения: в моём отрывке встречаются три французских слова, и нужно было произнести их на языке оригинала. Я судорожно искала кого-нибудь, кто бы мог подсказать мне их произношение. Все мои знакомые изучали либо английский язык, либо немецкий. Помог наш постоянный читатель и товарищ по команде «КИСИ» Максим Веретенников, окончивший факультет иностранных языков. Специализировавшийся на английском и турецком, он смог проконсультировать и при чтении французского текста.
Вроде бы все вопросы понемногу разрешились, но возникали какие-то нелепые страхи. А вдруг стол окажется маленьким для моей брайлевской книги? А вдруг, перелистывая страницы, я буду задевать микрофон? А вдруг мне не вовремя подадут сигнал к началу чтения, ведь предыдущего чтеца я не услышу, а зрячие будут ориентироваться на световой сигнал…
Экскурс в прошлое
В связи с последним «а вдруг» позволю себе некоторое отступление. Летом далёкого 1975 года я принимала участие в краевых соревнованиях по лёгкой атлетике. Помню, как домой ко мне пришёл инструктор по спорту (была тогда такая должность на наших УПП), он же секретарь комсомольской организации да ещё мой ученик — я тогда преподавала историю в вечерней школе для инвалидов по зрению, к тому же была членом комитета комсомола. Так вот, наш секретарь показал мне какую-то верёвочку и сказал, что он на ней повесится, если я не соглашусь участвовать в соревнованиях. Для полного укомплектования команды не хватало женщины без остаточного зрения, что было минусом в его работе. И я должна была его выручить. Уговаривая меня, он даже блеснул историческими познаниями, совершенно некстати вспомнив турецких султанов, которые посылали неугодным подданным шёлковый шнурок, на котором те должны были повеситься. В общем, уговорил, надавив на мою комсомольскую сознательность.
Это была чистейшая авантюра. Кроме утренней зарядки, да и то нерегулярно, никакой физкультурой, тем более спортом, я никогда не занималась. Не буду описывать все перипетии моей спортивной «карьеры», остановлюсь лишь на прыжках в длину. Когда я разбегалась, команда «прыгать» звучала то слишком рано, и я прыгала, не добежав до планки, то запаздывала, и, не оттолкнувшись, уже лежала в яме с опилками.
Вот и в финальном чтении «Анны Карениной» я боялась, что сигнал подадут несвоевременно.
Эпилог
Но всё прошло замечательно, без каких-либо накладок. Я приняла эстафету у чтеца из Токио. На этом моё участие в проекте «Каренина. Живое издание» завершилось. Приятно было слушать одобрительные отклики в свой адрес. Я почувствовала неимоверное облегчение: ответственный момент, когда я перед всем миром представляла не только себя, но и многотысячную армию незрячих, позади. Теперь можно и расслабиться. Мы с Александром Шушковым и Александром Елтышевым (впору загадывать желание) вышли на улицу. Стоял солнечный октябрьский день. Настроение соответствовало погоде. Я чувствовала себя так, как будто сделала что-то большое и хорошее.
Может, это несбыточная мечта, но мне хочется, чтобы в обществе здоровых людей относились к незрячим с уважением, как к равным, а отсутствие зрения воспринимали как второстепенную индивидуальную особенность человека, а не определяющее качество личности.
Помню, как в студенческие годы однокурсники, переходя из аудитории в аудиторию или даже в другой корпус, часто забывали обо мне, а потом, спохватившись, говорили: «Ой, прости. Мы совсем забыли, что ты не видишь». И я на них за это не обижалась, ведь они видели во мне обычного человека, забывая о моей инвалидности.
Хочется надеяться, что моё участие в проекте внесло хоть маленькую лепту в разрушение стереотипов об инвалидах как о людях, заслуживающих лишь жалости. Конечно, прочитать несколько страниц — это не с трамплина прыгать и не стрелять в биатлонной гонке. Но каждый делает то, что может.
И как тут не вспомнить великого Луи Брайля. Я сделала это с помощью его рельефно-точечной системы, которая по-прежнему остаётся «путеводной нитью» в моей судьбе.
Галина Шушкова,
ведущий библиограф
Красноярск
СЛАВЯНСКИЕ ПАРАЛЛЕЛИ
«НЕ Я ВЫБИРАЮ ЖАНР, А ОН ВЫБИРАЕТ МЕНЯ»
Сильная слабая женщина — так и только так можно сказать о моей сегодняшней героине. Несмотря на все удары судьбы и массу повседневных трудностей, она идёт по жизни с искренней улыбкой. Она хрупка и изящна, её творчество неординарно и многогранно, фантазия безгранична, а оптимизм заразителен. Итак, знакомьтесь: незрячая художница, поэтесса и ведущая дискуссионного листа «Арт-бабах» Эвелина Ахматова.
— Эвелина, немного о Вашей знаменитой фамилии. Сразу вспоминается поэтесса Анна Ахматова. И естественно, думается: а может быть…
— На фамилию, действительно, многие обращают внимание. Мой муж вообще шутит, что я являюсь внебрачной правнучкой Анны Андреевны. На самом деле, я не её родственница. Но это и не псевдоним. Моя фамилия — натуральная. Я с ней родилась, и наверное, с ней мне жить до последних дней. Хотя стихи Ахматовой — одни из моих самых любимых. Но вовсе не потому, что у нас одинаковые фамилии. Просто они мне уж очень близки.
— Родство душ, наверное, и в том, что Вы тоже живёте в мире творчества. Как и когда Вы в него окунулись?
— Творчеством я увлекаюсь с самого детства, сложно даже вспомнить, с какого именно периода. Такое ощущение, что оно было со мной всегда. Это, скорее, наследственное. Когда я была маленькой, папа вырезал из дерева подсвечники, фигурки животных и абстрактные композиции. Вместе с ним мы занимались и керамикой, и даже гончарным делом. Помню, как папа сам сделал гончарный круг — это была такая интересная штука! А в последние годы он довольно успешно пишет маслом пейзажи. Мама в душе тоже художник. Она прекрасно шьёт игрушки, делает панно из меха и вообще увлекается различными видами декоративно-прикладного творчества. Вот и я рано проявила «неизлечимый» интерес к искусству. С 9-и лет посещала кружок изобразительного искусства при Доме пионеров, а с 11-и стала ходить в детскую художественную школу. Это было самое впечатляющее и незабываемое время! Всегда вспоминаю его с каким-то особым трепетом и ностальгией. Тогда всё казалось самым лучшим, настоящим, живым. Чуть позже был ещё один период, оставивший в памяти неизгладимый след — это студенчество. Я окончила художественно-графический факультет университета. В 26 лет стремительно потеряла зрение ввиду отслоения сетчатки — сказалось осложнение по общему заболеванию.
— Понимаю, что страшно пережить такое, тем более, когда это происходит в один миг. Извините, что приходится теребить прошлое, ведь пережитый стресс всегда разрушителен для души. Расскажите, пожалуйста, как всё случилось?
— Это было ранней весной. Я сидела на тёплой уютной кухне и переводила инструкцию к телефону. Ничто не предвещало беды: на плите булькал чайник, что-то аппетитно разогревалось на сковороде. Наша семья готовилась к обеду. Я торопилась поскорее закончить с переводом и, листая словарь, остановилась на искомом слове. Вдруг перед глазами прямо на книжные страницы стали падать гигантские кляксы густого чёрного цвета, число которых увеличивалось с каждой секундой. Вокруг этих бесформенных чёрных пятен строчки с буквами превратились в движущиеся волны. Я смотрела в книгу и видела, как эти кривые линии подбрасывали буквы вверх и вниз, ломая их и разрывая на части. Затем всё вокруг этих «мультипликационных» волн заволокло густым туманом, сквозь который теперь уже нельзя было ничего увидеть. А ведь именно этого я боялась больше всего в жизни! В ту минуту мой мир, в котором самым главным для меня было изобразительное творчество, рухнул…
Осознав, наконец, что произошло, я встала из-за стола и подошла к окну, сделав вид, что смотрю на улицу. Но от безысходности по щекам неудержимо потекли слёзы. Так я стояла несколько минут, не поворачиваясь к родственникам, которые стали собираться на кухне. А когда мама что-то у меня спросила, я напрямую сказала ей, что ослепла. Наверное, каждый по-своему принял эту грустную новость...
— Но Вы всё же преодолели безысходность. Наверное, благодаря творчеству?
— Я давно поняла, что без него образуется душевная пустота, а долгие перерывы приводят к депрессии. После потери зрения я лишь продолжила заниматься любимым делом. В последнее время эта потребность лишь возрастает. Вот только теперь приходится использовать наиболее приемлемые художественные методы и средства. Хотя, бесспорно, для меня творчество — это сама жизнь. Оно даёт возможность создать собственный мир, и, по-моему, это так прекрасно и увлекательно, что аж дух захватывает!— Ваше творчество так многообразно. Это и поэзия, притом философская, городская, пейзажная, любовная, юмористическая и фантастическая лирика, это и рассказы, в том числе для детей, прозаические миниатюры, басни, скороговорки. И даже живопись. Как удаётся всё это совмещать и чем руководствуетесь при выборе жанра?
— Тут всё зависит от настроя. Так что обычно не я выбираю жанр, а он меня. Ну вот, скажем, у меня до боли грустное настроение. Тогда мысли, как осенний дождь, бегут струйками по оконным стёклам... И я не успеваю за ними. В эти моменты легко пишутся рассказы и миниатюры. Бывает так, что одолевает ирония, и рождаются какие-нибудь юмористические стихи. А когда память вдруг уводит меня далеко в самое детство — а оно такое солнечное, такое зелёное, что просто хочется смеяться, петь или просто баловаться, — пишу детскую прозу и стихи. И нет худшего наказания для моего внутреннего состояния, чем поздравительные тексты в стихах. Хотя иногда полезно поразмять зачерствевшие мозги. Мечтаю закончить рассказы, которые были начаты когда-то, но так и не завершены. А их столько, что страшно заглядывать в папку с ними. Она мне напоминает бабушкин сундук: приподнимаешь крышку, а оттуда выглядывают мои незаконченные произведения. Я прямо чувствую их взгляды, полные укора и обиды, и мне становится так стыдно…
— Эвелина, а почему, слагая стихи, вы отдаёте предпочтение именно жанрам восточной лирической поэзии — рубайят, хокку и танка?
— Об их существовании я узнала, учась на четвёртом курсе в университете. Они потрясли меня своей живописностью, лаконичностью и одновременно философской глубиной. У меня даже появился любимый японский поэт — Мацуо Басё. Вообще, японская культура акцентирует внимание на таких деталях и тонкостях природы, которые могут заметить только настоящие художники. Если честно, я в неё немного влюблена! Недавно попробовала свои силы в сочинении хокку на русский манер. Поняла, что просто так они не рождаются. Непременно должна созреть чёткая глубокая мысль, которую хочется написать красками или сыграть на флейте. Словом, хокку — это картина мира, написанная такими словами, из которых состоит вечность.
— А что в Вашем понимании «вдохновение»?
— Для меня — это такое состояние души, когда просто упиваешься каким-то неземным чувством, непреодолимым желанием начать любимую работу. А предшествует этому длительное вынашивание творческих идей, когда ничего не видишь перед собой, забываешь обо всём, кроме них, горишь ими, и пока не получишь хотя бы половину результата, не можешь остановиться. А достигаешь середины, и... снова ощущаешь мощный всплеск созидательной энергии! Наверное, это состояние сродни заболеванию — пока не переболеешь, не успокоишься.
— По профессии Вы художник. Занимаетесь живописью и после потери зрения. Многое изменилось с тех пор?
— Раньше мне нравилась графика и графический жанр. Привлекал сюрреализм, даже пробовала рисовать более чем странные сюжеты, напоминающие сюрреалистические фантазии. А перед самой потерей зрения как нечто волшебное открыла для себя технику масляной живописи.
Сейчас рисую пластилином, пытаюсь создавать морские пейзажи. Что-то вполне неплохо получается, а что-то ещё нужно совершенствовать. Например, разработать собственную тактику наложения мазков.
— Эвелина, расскажите поподробнее о методике рисования вслепую.
— Навыки работы с художественными материалами, в частности, с красками, у меня остались ещё из зрячей жизни, а для фантазии границ не существует. Сейчас в изобразительном творчестве я использую два способа. Первый — пластилиновая техника. Она наиболее проста и доступна для незрячих и слабовидящих художников, особенно начинающих. Это нечто похожее на аппликацию. Каждая деталь вылепливается в виде барельефа и прикрепляется к пластилиновому полотну. Есть ещё один вариант, когда на поверхности полотна рисуется рельефный контур, который должен быть слегка заметным на ощупь. Затем небольшими мазками постепенно наносится нужный оттенок с учётом освещённости и теневой стороны изображаемого предмета. Чтобы цвет получился однородным, необходимо долго и тщательно разминать и перемешивать пластилин руками.
Второй способ — нанесение масляных мазков на холст пальцами. Здесь нужно более чутко и внимательно следить за распределением краски. Для прорисовки контура можно использовать те же масляные краски, а можно попробовать, например, текстурные гели. На мой взгляд, в искусстве готовых рецептов не бывает, ведь творчество подразумевает свободу.
— Насколько я знаю, Вы общаетесь с незрячими художниками.
— Конечно. Правда, среди моих знакомых их не так уж много. Но я очень рада этому общению, так как мы обмениваемся опытом. А он ценен тем, что довольно специфический, адаптированный для тех, чьи особенности восприятия отличаются от восприятия зрячих.
— Эвелина, но Вы ещё занимаетесь и скульптурой. Как Вас на всё хватает?
— Эх, если бы хоть на некоторое время вернуть зрение, мне кажется, что я сделала бы гораздо больше и была бы смелее в выборе художественных средств. А так всё чаще приходится обращаться к полимерной глине и самозастывающей керамической массе. Но это совсем не то, что хотелось бы. Леплю маленькие фигурки разнообразных героев, в основном, животных. Для придания выразительности и акцентирования на важных деталях, как правило, использую смешанные техники. В ход идут и проволока, и пуговицы, и вообще всякий фантазийный мусор.
— Проводились ли уже выставки Ваших работ?
— Выставки — это, скорее всего, моя несбыточная мечта: слишком много трудностей связано с организацией подобных мероприятий, да и морально я, кажется, пока не готова. Словом, есть ещё время, чтобы заполнить пробелы. Но несколько моих пластилиновых пейзажей всё-таки заняли место в Харьковской библиотеке для слепых, которые можно увидеть в любое время. А вообще, я неисправимый мечтатель: буду грезить до той поры, пока не добьюсь своего. Кстати, есть у меня большая недостижимая мечта: это мастерская. Да-да, вот такая безумная мечта. Ведь это совершенно нереально — иметь собственную художественную мастерскую, где можно творить, творить, творить и получать от жизни много-много удовольствия!
— А где же сейчас храните свои картины?
— Работ не так уж много, поэтому все они пока ещё помещаются дома. Вот и сейчас я хочу попробовать масляную живопись вслепую, но тут возникает много вопросов: где размещать полотно, где его хранить, чтобы не перевернуть и не испортить изображение, а кроме того, не испачкать вещи, расположенные вокруг. Ведь в тесноте сложно не перестараться с творческими порывами. Смеюсь над тем, что, если уж припёрло творческое желание, то ничего не остановит — будешь даже на потолке рисовать, если, конечно, умудришься туда холст подвесить!
— Вы северянка. Много лет прожили в Мурманске, а сейчас живёте на Украине. Как это произошло?
— Я просто переехала к мужу. С Вячеславом мы познакомились через Интернет. Общаясь в виртуальном клубе «Калейдоскоп», обратили друг на друга внимание и от случая к случаю стали несмело общаться. В 2009 году благодаря Скайпу сблизились ещё больше, и тогда же произошла наша первая встреча. В гости к Славе впервые летела вслепую, причём совершенно одна. В следующий раз мы встретились спустя год. В июле 2010-го поженились. Вот так я и осталась в Харькове.
— Наверное, с Вячеславом связано и создание Вашего персонального сайта «Эвеландия»?
— Мой первый персональный сайт, посвящённый литературному и художественному творчеству, появился в 2005 году силами моей одноклассницы. Потом он, к сожалению, перестал существовать. Но в 2011 году Вячеслав создал новый сайт, за который я ему очень благодарна. Там размещены мои стихи, рассказы, миниатюры, байки, рисунки. У меня ещё куча планов относительно его дополнения и некоторой коррекции, так как новые материалы накапливаются, а вот выкроить время для пополнения контента удаётся далеко не всегда. Все мои произведения и сборники также можно прочитать на порталах «Стихи.ру» и «Проза.ру».
— Как возникла идея творческого клуба «Арт-бабах»? И откуда такое оригинальное название?
— Я очень долго вынашивала задумки по поводу такой рассылки, где можно было бы обсудить все креативные мысли и идеи, а также конкретные произведения тех незрячих авторов, которые всерьёз занимаются творчеством. Главная цель нашего листа — беседа о любом виде искусства, будь он музыкальным, поэтическим или художественным, старым или новым. Хотелось, чтобы люди чувствовали себя уютно, как на творческой кухне, где рождается самое вкусное, яркое, от чего повышается настроение и воспаряет вдохновение. А название само собой сорвалось с губ, да так и прижилось, хотя вариантов, безусловно, было много, причём, самых разных и неожиданных. Всем подписчикам я выражаю огромную благодарность за участие в жизни нашей рассылки. Мы же с мужем всю душу вложили в создание этого маленького творческого клуба. В январе 2015 года отметим уже его 3-летнюю годовщину!
— Эвелина, известно, что талантливый человек талантлив во всём. Я знаю, Вы и кулинар отличный. Есть какое-нибудь фирменное блюдо?
— Да, я действительно люблю готовить и получаю от этого большое творческое удовлетворение. Сказать, что есть какое-то одно любимое блюдо, не могу. Есть, конечно, те, которым отдаю предпочтение, но их много. Я вообще очень люблю разнообразие. Поздней весной делаю окрошку, жарю кабачки и посыпаю их тёртым чесноком. Летом обожаю готовить овощи, это могут быть и фаршированный мясом или овощами болгарский перец, жареные баклажаны с чесноком и сыром. В осенний сезон обычно готовлю запечённую с яблоками и корицей тыкву, люблю жареные грибы с луком и сметаной. А вот зимой не придумаешь особо ничего такого уж слишком «земляничного», зато можно пожарить котлеты, приготовить буженину или запечь курицу с яблоками. Ну, и ещё тянет меня на художественное оформление блюд. На домашние хлопоты, конечно, уходит очень много времени и сил, но, честно говоря, мне это было интересно с самого детства.
— А как Вы относитесь к творческому беспорядку?
— Я сделала один очень важный для себя вывод: самое главное в жизни творца, особенно незрячего, — это устроенный быт. Если его нет, то трудности будут всплывать каждый день и путаться под ногами, попадаться под руку, иногда горячую, лезть в глаза, уши и нос, обрушиваться на голову и капать на нервы.
— Можно ещё один совет от Эвелины Ахматовой нашим читателям?
— Достаточно только посмотреть вокруг, чтобы понять: в этом мире стоит жить ради того, чтобы творить! А если что-то не получается, нужно пробовать снова, и только тогда говорить о результате. Конечно, можно стремиться к идеалу всю жизнь, но так и остаться за чертой совершенства. Но даже маленькие радости и победы, несомненно, стимулируют творчество.
3 декабря 2014 года, в Международный день инвалидов, Эвелина Ахматова стала лауреатом премии «Преодоление» в номинации «Творчество». Премия учреждена в 2013 году при поддержке Харьковского городского головы Геннадия Кернеса и присуждается людям с инвалидностью за достижения в профессиональной, творческой, спортивной или общественной деятельности.
Беседовала Анастасия Павлюченкова
